ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

от 10 июля 2025 года № 720

О реализации делегированных полномочий по утверждению Перечня сильнодействующих лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в организациях здравоохранения

В соответствии с подпунктом 10 пункта 11 постановления Кабинета Министров Кыргызской Республики «О делегировании отдельных нормотворческих полномочий Кабинета Министров Кыргызской Республики государственным органам и исполнительным органам местного самоуправления» от 3 марта 2023 года № 115, в целях упорядочения учета, выписывания, отпуска и предупреждения немедицинского применения («аптечная наркомания») сильнодействующих лекарственных средств,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Перечень сильнодействующих лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в организациях здравоохранения (далее – Перечень) согласно приложению 1.

2. В течение трех рабочих дней со дня регистрации настоящего приказа начальнику УОМПиЛП (Ибраева Н.С.):

1) обеспечить его опубликование на официальном сайте Министерства здравоохранения Кыргызской Республики;

2) направить копии приказа на государственном и официальном языках, на бумажном и электронном носителях, с указанием источника опубликования указанного нормативного правового акта, в Министерство юстиции Кыргызской Республики для включения в Государственный реестр нормативных правовых актов и в Администрацию Президента Кыргызской Республики для информации.

3. Руководителям организаций здравоохранения независимо от формы собственности усилить контроль за выписыванием рецептов на лекарственные средства, включенные в Перечень (далее - сильнодействующие лекарственные средства) с выполнением требований Порядка выписывания рецептов на лекарственные средства, утвержденных постановлением Правительства Кыргызской Республики от 5 января 2011 года № 2 «Об утверждении порядка выписывания рецептов на лекарственные средства и об их отпуске в Кыргызской Республике».

4. Директору Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при МЗ КР (Бекбоев К.Т.) обеспечить публикацию и своевременное обновление торговых наименований сильнодействующих лекарственных средств, разрешенных к применению на территории Кыргызской Республике, на сайте www.dlsimi.kg.

5. Фармацевтическим организациям розничной реализации:

1) сильнодействующие лекарственные средства хранить в отдельном шкафу;

2) при отпуске сильнодействующих лекарственных средств на обратной стороне рецепта указывать дату и подпись отпустившего;

3) рецепты, по которым были отпущены сильнодействующие лекарственные средства хранить в течение одного года.

6. В организациях здравоохранения и фармацевтических организациях розничной реализации предметно-количественный учет сильнодействующих лекарственных средств ведется в пронумерованном, прошнурованном, опломбированном журнале, заверенном подписью руководителя и печатью организации по форме, утверждаемой приложением 2.

7. В случае выявления фактов нарушения порядка выписывания рецептов и отпуска руководители организаций здравоохранения несут персональную ответственность согласно законодательству Кыргызской Республики о правонарушениях.

8. Республиканскому центру психиатрии и наркологии совместно с Департаментом лекарственных средств и медицинских изделий организовать проведение информационно-разъяснительных мероприятий для населения в целях предупреждения немедицинского применения («аптечная наркомания») сильнодействующих лекарственных средств.

9. Контроль за исполнением настоящего приказа возлагаю на первого заместителя министра М.А. Токтомуратова.

10. Настоящий приказ вступает в силу со дня официального опубликования.

Перечень сильнодействующих лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в организациях здравоохранения*

*- зарегистрированные торговые наименования сильнодействующих лекарственных средств, разрешенных к применению на территории Кыргызской Республике, публикуются на сайте www.dlsimi.kg.

Журнал учета сильнодействующих лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

Наименование лекарственного средства_________________________

Материально ответственное лицо______________________________

                                                                (Ф.И.О.)