ПРЕКРАТИЛ ДЕЙСТВИЕ               в соответствии со статьей 36 Закона КР                    от 20 июля 2009 года N 241       "О нормативных правовых актах Кыргызской Республики"Зарегистрировано в Министерстве юстиции Кыргызской Республики19 марта 2004 года. Регистрационный номер 37-04                                                     Утверждены                                              постановлением Главного                                           Государственного санитарного                                            врача Кыргызской Республики                                           от 20 февраля 2004 года № 10           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ        2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ                  Гигиенические требования к устройству                и эксплуатации радиоизотопных приборов                     Санитарные правила и нормативы                                                     СанПиН 2.6.1.007-03               Департамент государственного санитарно-эпидемиологического                надзора Минздрава Кыргызской Республики                       ЗАКОН КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ                     О санитарно-эпидемиологическом                        благополучии населения                            26 июня 2001 г.      "Государственные санитарно-эпидемиологические правила и  нормативы(далее - санитарные правила) - нормативные правовые акты, устанавливаю-щие санитарно-эпидемиологические требования (в том числе критерии безо-пасности и (или) безвредности факторов среды обитания для человека, ги-гиенические и иные нормативы) несоблюдение которых создает угрозу жизниили  здоровью человека,  а также угрозу возникновения и распространениязаболеваний" (статья 1).     "Критерии безопасности и (или) безвредности условий работ с источ-никами физических факторов воздействия на человека,  в том  числе  пре-дельно допустимые уровни воздействия,  устанавливаются санитарными пра-вилами" (статья 24).     "Соблюдение санитарных  правил  является обязательным для граждан,физических и юридических лиц" (статья 35).     "За нарушение санитарного законодательства устанавливается дисцип-линарная,  административная и уголовная ответственность, в соответствиис законодательством Кыргызской Республики" (статья 52).                          1. Область применения      1.1. Настоящие  санитарные правила и нормативы "Гигиенические тре-бования к устройству и эксплуатации радиоизотопных приборов"  (далее  -правила)   переработаны  Департаментом  госсанэпиднадзора  Министерстваздравоохранения Кыргызской Республики в соответствии  с  Законами  Кыр-гызской Республики "О радиационной безопасности населения", "О санитар-но-эпидемиологическом благополучии  населения",  "Нормами  радиационнойбезопасности  (НРБ-99),  СП  2.6.1.003-03"(*)  и "Основными санитарнымиправилами   обеспечения    радиационной    безопасности    (ОСПОРБ-99),СП.2.6.1.799-99", с учетом СанНиН 2.6.1.1015-01, разработанного ведущи-ми научно-исследовательскими институтами Российской Федерации.  Введенывзамен  Санитарных правил устройства и эксплуатации радиоизотопных при-боров" N 1946-78.     1.2. Правила регламентируют гигиенические требования к обеспечениюрадиационной безопасности  при  разработке,  производстве,  реализации,транспортировании,  хранении,  монтаже, использовании, ремонте, переза-рядке,  демонтаже и утилизации радиоизотопных приборов (далее - обраще-нии с РМП).     1.3. Требования правил являются обязательными на  территории  Кыр-гызской  Республики  для всех юридических (далее - организаций) и физи-ческих лиц,  занимающихся обращением с РИП, а также осуществляющих над-зор и контроль за обеспечением радиационной безопасности.     1.4. К радиоизотопным приборам (далее - РИП) относятся уровнемеры,толщиномеры,  плотномеры, счетчики предметов, измерители давления, вла-гомеры,  радиоизотопные извещатели дыма,  анализаторы и другие приборы,имеющие  в  своем составе радионуклидный источник ионизирующего излуче-ния.     1.5. Требования  настоящих правил не распространяются на светозна-ки, содержащие тритий, гамма-дефектоскопы, радиоизотопные нейтрализато-ры статического электричества и радиоизотопные энергетические источникипитания.                           2. Общие положения      2.1. РИП содержат радионуклидные источники ионизирующего излучения(далее  -  источники),  и при обращении с ними существует потенциальнаяопасность облучения  людей.  Факторами,  обусловливающими  радиационнуюопасность  РИП  в зависимости от радионуклидного состава используемых внем источников и их активности, могут быть:     - гамма-излучение;     - тормозное излучение;     - альфа-излучение;     - бета-излучение;     - нейтронное излучение;     - радиоактивное загрязнение поверхностей.     2.2. На всех этапах обращения с РИП должны обеспечиваться условия,исключающие возможность облучения населения и персонала сверх  установ-ленных основных пределов доз техногенного облучения.     2.3. По степени радиационной опасности,  в зависимости от  вида  иактивности  используемых  в  их  составе источников,  устанавливаются 4группы РИП:     1 группа  - РИП,  содержащие источники альфа- или бета-излучения сактивностью не более МЗА, приведенной в прилож. П-4 НРБ-99;     РИП, содержащие  источники  гамма-излучения с активностью не болееМЗА,  создающие мощность поглощенной дозы в воздухе не более 1,0 мкГр/чна расстоянии 0,1 м от поверхности источника;     2 группа - РИП,  содержащие источники альфа- или бета-излучения  сактивностью более МЗА, но не более 200 МБк, до 5,4 мКu;     3 группа - РИП,  содержащие источники альфа- или бета-излучения  сактивностью более 200 МБк, но не более 2000 МБк, (от 5,4 до 54 мКu);     РИП с источниками гамма-излучения, создающими мощность поглощеннойдозы  в воздухе более 1,0 мкГр/ч на расстоянии 0,1 м от поверхности ис-точника,  но не более 3,0 мкГр/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности ис-точника;     РИП с источниками нейтронов, испускающими не более 10(5) н/с;     4 группа  - РИП,  содержащие источники альфа- или бета-излучения сактивностью более 2000 МБк = 54 мКu;     РИП с источниками гамма-излучения, создающими мощность поглощеннойдозы в воздухе более 3,0 мкГр/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности  ис-точника;     РИП с источниками нейтронов, испускающими более 10(s) н/с.     2.4. Непосредственной работой с РИП 2-4 групп (производство,  мон-таж,  ремонт,  перезарядка,  обслуживание и демонтаж) могут  заниматьсятолько прошедшие специальное обучение работники, отнесенные к персоналугруппы А.     2.5. Работники, которые по характеру своей деятельности попадают всферу воздействия ионизирующих излучений РИП,  но непосредственно с РИПне работают,  должны быть включены в список персонала группы Б, утверж-денный руководителем организации.     2.6. Ежегодно комиссия, назначенная руководителем организации про-водит инвентаризацию всех имеющихся в организации РИИ. В случае обнару-жения  хищений  и потерь источников излучения администрации следует не-медленно информировать вышестоящую организацию и орган  государственнойсанитарно-эпидемиологической службы Кыргызской Республики, осуществляю-щий государственный санитарно-эпидемиологический надзор,  на территориикоторого  расположена  организация (далее - областной центр госсанэпид-надзора).     2.7. Использование РИП 2-4 групп допускается только после оформле-ния организацией санитарно-эпидемиологического заключения на  соответс-твие  условий  работы  с источниками ионизирующего излучения санитарнымправилам, выдаваемого областным центром госсанэпиднадзора.     2.8. При наличии в организации РИП 1 группы в количестве,  при ко-тором суммарная активность содержащихся в них радионуклидных источниковпревышает  10  МЗА,  необходимо получение санитарно-эпидемиологическогозаключения о соответствии настоящим санитарным правилам.     2.9. Организации,  использующие  или  имеющие  в  наличии  РИП 2-4групп, ежегодно заполняют и представляют в установленном порядке радиа-ционно-гигиенический паспорт организации.  Это требование, а также тре-бования п.2.7 не распространяются на РИП,  которым в соответствии с са-нитарно-эпидемиологическим заключением центра госсанэпиднадзора,  упол-номоченного осуществлять  государственный  санитарно-эпидемиологическийнадзор  в  Кыргызской Республике,  не требуется радиационный контроль иучет.                    3. Проектирование и производство                        радиоизотопных приборов      3.1. Организации,  занимающиеся  проектированием  и  производствомРИП,  должны иметь лицензию на этот вид деятельности - выдаваемую в по-рядке, установленном законодательством Кыргызской Республики.     3.2. Изготовление РИП в количестве свыше трех экземпляров разреша-ется только по техническим условиям, согласованным с Департаментом гос-санэпиднадзора Министерства здравоохранения Кыргызской Республики.  Из-готовление образцов РИП в количестве не более трех экземпляров допуска-ется по технической документации,  согласованной  с  областным  центромгоссанэпиднадзора.     3.3. Серийное производство, реализация и использование РИП на тер-ритории  Кыргызской  Республики  допускаются только после проведения ихгигиенической оценки и оформления на них  санитарно-эпидемиологическогозаключения  Департамента госсанэпиднадзора Министерства здравоохраненияКыргызской Республики.  Это требование относится также к  реализации  ииспользованию  на территории Кыргызской Республики РИП зарубежного про-изводства.     3.4. Изменения,  вносимые  в ранее согласованную техническую доку-ментацию на РИП,  подлежат согласованию с центрами госсанэпиднадзора  вустановленном порядке.     3.5. Требования к технической документации на РИП приведены в при-лож. 2.     3.6. Условия эксплуатации РИП (давление,  температура,  влажность,наличие агрессивных сред и т.п.) должны соответствовать технической до-кументации. Гигиенические требования к используемым в составе РИП ради-онуклидным источникам приведены в прилож. 3.     3.7. При разработке конструкции РИП предусматривается:     - наличие  устройств,  информирующих о положении источника в блоке(положения "работа" или "хранение");     - возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределыблока источника и снижения уровней излучений до регламентированных  ве-личин при нахождении источника в положении "хранение";     - надежная фиксация источника в положениях "работа" и  "хранением,исключающая  возможность  перевода  источника из положения "хранение" вположение "работа" без использования специального ключа, но позволяющаябеспрепятственно  перевести его из положения "работа" в положение "хра-нение";     - невозможность доступа к источнику без использования специальногоинструмента и без повреждения пломбы изготовителя;     - надежное крепление стационарных РИП, исключающее возможность егонесанкционированного съема посторонними лицами.     Первые три  требования этого пункта не распространяются на РИП,  укоторых отсутствует пучок излучения, выводимый за пределы корпуса РИП иисточник неподвижен.     3.8. Радиационная защита блока источника РИП 4 группы,  предназна-ченных для использования в помещениях,  имеющих постоянные рабочие мес-та,  должна обеспечивать ослабление мощности эквивалентной дозы излуче-ния до величины не более 100 мкЗв/ч на поверхности блока источника и неболее 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 м от нее.  Для РИП,  предназначенныхдля использования в помещениях,  в которых отсутствуют постоянные рабо-чие места, мощность эквивалентной дозы излучения на расстоянии 1,0 м отповерхности блока источника не должна превышать 20 мкЗв/ч. Эти требова-ния должны выполняться для всех точек при нахождении источника в  поло-жении  "хранение",  и для всех точек вне зоны рабочего пучка излучения,указанной в технической документации,  при нахождении источника в поло-жении "работа".     3.9. Для РИП 1 группы мощность поглощенной дозы излучения на расс-тоянии 0,1 м от любой доступной точки их поверхности при любых нормаль-ных условиях эксплуатации не должна превышать 1,0  мкГр/ч.  Для  РИП  2группы  это  условие должно выполняться для всех точек,  за исключениемзоны рабочего пучка излучения,  указанной в  технической  документации,при нахождении источника в положении "работа".     3.10. Конструкция  радиационной  защиты  РИП  (блоков  источников)должна быть устойчивой к механическим, химическим, температурным и дру-гим воздействиям.     3.11. Работа с переносными РИП,  мощность эквивалентной дозы излу-чения на расстоянии 1,0 м от любой доступной точки поверхности  которыхпри любых нормальных условиях эксплуатации не превышает 1,0 мкЗв/ч, мо-жет проводиться в любых производственных помещениях и на открытом  воз-духе.  Работа с переносными РИП, для которых это требование не выполня-ется, допускается только при наличии санитарно-эпидемиологического зак-лючения на соответствие условий работы с источниками ионизирующих излу-чений санитарным правилам.     3.12. На  наружной  поверхности  РИП (блока источника) должны бытьнанесены знаки радиационной опасности по  ГОСТу,  отчетливо  видимые  срасстояния не менее 3,0 м. Для РИП 1 группы, а также РИП, которым в со-ответствии с санитарно-эпидемиологическим заключением  центра  госсанэ-пиднадзора не требуется радиационный контроль и учет, допускается нано-сить знак радиационной опасности на внутренней поверхности корпуса  илина блоке источника.     3.13. При проектировании радиационной защиты РИП во  всех  случаяхдолжен использоваться коэффициент запаса, равный 2.            4. Получение, учет, хранение и транспортирование                        радиоизотопных приборов      4.1. Поставка РИП 2-4 групп организациям и передача  их  из  однойорганизации  в  другую  производится с соблюдением требований п.3.5 ОС-ПОРБ-99 по заказам-заявкам,  оформленным в соответствии с прилож.  5  кОСПОРБ-99.  При  этом передающая организация информирует о передаче РИПобластной центр госсанэпиднадзора по месту ее нахождения.  РИП 1 группыпоставляются без оформления заказа-заявки.     4.2. Организации, получившие (поставившие) РИП 2-4 групп, извещаютоб этом областной центр госсанэпиднадзора в 10-дневный срок (прилож.  4и 5).     4.3. Организация,  занимающаяся производством, транспортированием,хранением,  реализацией или использованием РИП 2-4 групп,  обеспечиваетсохранность источников излучения.  Условия получения, хранения, исполь-зования и списания с учета РИП с источниками излучения должны исключатьвозможность их утраты или бесконтрольного использования.  Лицо,  назна-ченное ответственным за учет и хранение РИП, осуществляет регулированиеих приема и передачи по рекомендуемым формам (прилож. 1).     4.4. К моменту получения РИП 2-4  групп  руководитель  организацииутверждает список лиц,  допущенных к работе с ними, обеспечивает их не-обходимое обучение и инструктаж, назначает приказом по организации лиц,ответственных за учет и хранение радионуклидных источников излучения, атакже лицо,  ответственное за радиационную безопасность (при отсутствиив организации службы радиационной безопасности).     4.5. При получении РИП 2-4 групп необходимо проверить  фактическоеналичие источника в соответствии с сопроводительными документами.  Про-верка проводится специалистами эксплуатирующей  или  специализированнойорганизации в соответствии с технической документацией на РИП и резуль-таты проверки отражаются в акте.     4.6. Временное  хранение  блоков  источников  стационарных РИП 3-4групп осуществляется в специальном помещении,  исключающем доступ к нимпосторонних  лиц  и  обеспечивающем  сохранность источников при наличиидействующего санитарно-эпидемиологического заключения областного центрагоссанэпиднадзора  на соответствие условий работы с источниками ионизи-рующего излучения санитарным правилам. В период временного хранения ис-точники  в  блоках источников должны находиться в положении "хранение".РИП 1-2 групп допускается хранить в любых производственных помещениях всейфах, шкафах и т.п., обеспечивающих их сохранность и исключающих воз-можность их использования посторонними лицами.     4.7. Хранение  переносных РИП 2-4 групп осуществляется в помещени-ях,  обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность их несанк-ционированного  использования.  Выход рабочего пучка излучения при этомдолжен быть перекрыт.  Мощность дозы на поверхности наружных стен, две-рей  и  окон  помещения для хранения переносных РИП или на наружной по-верхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц, не долж-на превышать 1,0 мкЗв/ч.     4.8. Переносные РИП 2-4 групп выдаются сотрудникам,  допущенным  кработе  с ними,  по письменному разрешению руководителя организации илиего заместителя.  Выдача и возврат переносных РНП фиксируются в  специ-альном журнале (прилож. 6).     4.9. Транспортирование РИП 2-4 групп осуществляется в соответствиис требованиями ОСПОРБ-99 и правилами безопасности транспортирования ра-диоактивных веществ.     4.10. РИП  1 группы (в т.ч.  радиоизотопные извещатели дыма) могутустанавливаться в жилых и общественных зданиях,  если это предусмотренов  оформленном на них санитарно-эпидемиологическом заключении республи-канского центра госсанэпиднадзора. Использование в жилых и общественныхзданиях РИП 2-4 группы не допускается.     4.11. Требования п.п. 4.1, 4.4, 4.6, 4.8 и 4.9 не распространяютсяна РИП,  которым в соответствии с санитарно-эпидемиологическим заключе-нием республиканского центра госсанэпиднадзора не требуется  радиацион-ный контроль и учет.                   5. Размещение, эксплуатация и вывод                из эксплуатации радиоизотопных приборов      5.1. Установка стационарных РИП 2-4 групп осуществляется в строгомсоответствии  с  технической документацией и проектом,  согласованным собластным центром госсанэпиднадзора.  Способ установки и крепления  РИПдолжен исключать возможность несанкционированного использования их пос-торонними лицами и обеспечивать сохранность источников.     5.2. При  установке РИП 4 группы следует,  по возможности,  макси-мально удалять их от постоянных рабочих мест.     5.3. При  использовании РИП 2-4 групп необходимо выполнять следую-щие требования:     - пучок  излучения направлять в наиболее безопасную для работающихв данном помещении сторону (в сторону земли, в сторону капитальной сте-ны и т.п.);     - установку РИП осуществлять так,  чтобы мощность дозы на постоян-ных  рабочих местах и в местах возможного нахождения людей не превышала1,0 мкЗв/ч, используя для этого, в случае необходимости, дополнительныесредства радиационной защиты (стационарные или переносные);     - не допускать наличия постоянных рабочих мест на расстоянии менее1,0 м от поверхности блока источников стационарных РИП 3-4 групп и иск-лючать доступ в эту зону посторонних лиц.     5.4. Монтаж  и наладка РИП 3-4 групп,  перезарядка блоков источни-ков,  а также их ремонт и техническое обслуживание осуществляются  про-шедшими  соответствующую  подготовку  сотрудниками  эксплуатирующей илииной имеющей специальное разрешение (лицензию) на этот вид деятельностиорганизации. Все вышеперечисленные работы проводятся с выполнением тре-бований ОСПОРБ-99.     5.5. После  монтажа и наладки стационарных РИП 3-4 групп организа-цией, аккредитованной на право проведения соответствующих видов измере-ний,  в присутствии лица,  ответственного за радиационную безопасность,должна быть измерена мощность эквивалентной дозы излучения:     - на  наружной  поверхности  блока источника (РИП) и на расстоянии1,0 м от нее;     - на ближайших рабочих местах;     - в местах возможного доступа лиц,  не связанных  с  эксплуатациейРИП и оборудования, на котором он установлен.     Кроме того, должен быть проведен контроль радиоактивного загрязне-ния поверхности блока.     5.6. По результатам проведенных измерений оформляются два  экземп-ляра протокола измерений. Один экземпляр остается в эксплуатирующей ор-ганизации, а второй - в организации, проводившей монтаж и наладку РИП.     5.7. После завершения монтажа и наладки стационарных РИП 3-4 группи проведения необходимого радиационного контроля они принимаются в экс-плуатацию комиссией,  включающей представителей эксплуатирующей органи-зации, областного центра госсанэпиднадзора, организации, осуществлявшеймонтаж и наладку РИП, и организации, проводившей радиационный контроль.Приемка РИП в эксплуатацию оформляется актом,  один экземпляр  которогохранится в эксплуатирующей организации.     5.8. Для приемки стационарных РИП 3-4 групп в эксплуатацию органи-зация представляет комиссии:     - техническую документацию на РИП, согласованную с центрами госса-нэпиднадзора;     - санитарно-эпидемиологическое заключение на РИП;     - паспорта источников, установленных в блоках источников РИП;     - проект размещения РИП (для стационарных РИП);     - протокол измерений по п.6.6;     - приказ(ы) о назначении лица,  ответственного за радиационную бе-зопасность  (при  отсутствии в организации службы радиационной безопас-ности), а также лиц, ответственных за учет и хранение источников;     - инструкцию по радиационной безопасности при использовании РИП;     - инструкцию по предупреждению радиационных аварий и ликвидации ихпоследствий;     - положение о службе радиационной безопасности или  лице,  ответс-твенном за радиационную безопасность;     - положение о порядке проведения  производственного  радиационногоконтроля;     - приходно-расходный журнал;     - список сотрудников организации, отнесенных к персоналу групп А иБ, утвержденный приказом руководителя организации;     - журнал инструктажа персонала по радиационной безопасности.     5.9. Использование принятых в эксплуатацию РИП 3-4 групп  допуска-ется  только  при  наличии санитарно-эпидемиологического заключения об-ластного центра госсанэпиднадзора на соответствие условий работы с  ис-точниками ионизирующего излучения санитарным правилам.     5.10. Извлечение источников из блоков источников РИП,  если это непредусмотрено инструкцией по эксплуатации, не допускается.     5.11. Зарядка (перезарядка) блока  источника  производится  толькоисточниками,  указанными в технической документации на РИП. Не допуска-ется использовать для этой цели источники, не предусмотренные техничес-кой документацией, отличающиеся от них по физическим параметрам (актив-ность,  радионуклид,  размеры) или с истекшим установленным сроком экс-плуатации.     5.12. РИП всех групп,  необходимость использования которых  отпалаили не подлежащие дальнейшему использованию,  должны быть демонтированыи сданы на захоронение в специализированные организации.  Работы по де-монтажу стационарных РИП 2-4 групп, должны выполняться силами организа-ции,  имеющей специальное разрешение (лицензию) на этот вид деятельнос-ти.     5.13. Требования п.п.  5.1 и 5.3-5.9 не распространяются  на  РИП,которым  в соответствии с санитарно-эпидемиологическим заключением рес-публиканского центра госсанэпиднадзора не требуется радиационный  конт-роль и учет.                        6. Радиационный контроль      6.1. В организациях, использующих РИП 2-4 групп, проводится произ-водственный контроль за радиационной безопасностью их эксплуатации (да-лее - радиационный контроль). Периодичность, объем и виды радиационногоконтроля зависят от типа и количества используемых в  организации  РИП.Порядок  проведения такого контроля согласовывается с областным центромгоссанэпиднадзора.     6.2. Радиационный контроль может проводиться лицом,  ответственнымза радиационную безопасность, службой радиационной безопасности органи-зации либо ведомственной службой радиационной безопасности. Допускаетсяпроведение радиационного контроля в организации на  основе  договора  саккредитованной в соответствующих областях измерений лабораторией ради-ационного контроля.     6.3. В  зависимости от типов используемых в организации РИП радиа-ционный контроль включает измерение следующих параметров:     - мощность эквивалентной дозы гамма-излучения;     - мощность эквивалентной дозы тормозного излучения;     - мощность эквивалентной дозы нейтронного излучения;     - поверхностное загрязнение РИП и оборудования радионуклидами.     Измерения мощности эквивалентной дозы на рабочих местах и в местахвозможного нахождения людей проводятся на трех высотах:     0,5, 1,0 и 1,5 м над полом. Измерения поверхностного радиоактивно-го загрязнения РИП и оборудования проводятся методом мазков.     6.4. В организациях, использующих РИП, проводится:     6.4.1. Еженедельно:     - визуальный осмотр стационарных РИП 2-4 групп с проверкой сохран-ности пломб и замков блоков источников и записью результатов осмотра  вспециальный журнал (прилож. 7);     - проверка наличия источников в блоках источников РИП 2-4 групп.     6.4.2. Ежеквартально:     - проверка надежности крепления блоков источников стационарных РИП2-4  групп  и  конструкций дополнительной радиационной защиты (если онипредусмотрены);     - измерение  мощности эквивалентной дозы на поверхности переносныхРИП 2-4 групп и на расстоянии 1,0 м от них.     6.4.3. Раз в полгода:     - проверка соответствия мощности эквивалентной дозы на  расстоянии1,0  м от поверхности блоков источников стационарных РИП 3-4 групп,  нарабочих местах и в местах возможного нахождения людей требованиям  нас-тоящих правил;     - контроль наличия стационарных РИП 1-2 групп в местах их установ-ки.     6.4.4. Ежегодно:     - проверка соответствия мощности эквивалентной дозы на поверхностиблоков источников стационарных РИП 2-4 групп,  на расстоянии 1,0  м  отнее,  на рабочих местах и в местах возможного нахождения людей требова-ниям настоящих правил.     6.4.5. Ежедневно:     - проверка крепления стационарных РИП (блоков источников) при экс-плуатации их в условиях вибрации (толчков).     6.5. Внеочередной радиационный  контроль  проводится  в  следующихслучаях:     - несанкционированное проникновение в помещение хранения РИП  пос-торонних лиц;     - пожар или иное чрезвычайное происшествие  в  помещении  храненияРИП;     - нарушение целости пломбы или замка блока источника (РИП);     - после ремонта оборудования,  на котором установлен РИП, если приэтом производился демонтаж последнего;     - после установки, замены или перезарядки блока источника;     - после установки дополнительной радиационной защиты;     - во время и после ликвидации последствий радиационной аварии.     6.6. Для персонала группы А организуется индивидуальный дозиметри-ческий контроль.     6.7. Для проведения радиационного контроля  должны  использоватьсясредства измерения,  предназначенные для измерения контролируемых вели-чин,  внесенные в Государственный реестр средств  измерений  и  имеющиедействующее свидетельство о государственной поверке.             7. Предупреждение возможных радиационных аварий                      и ликвидация их последствий      7.1. К радиационным авариям при обращении с РИП относятся:     - утеря или хищение источника, блока источника или РИП;     - выпадение источника из блока источника (РИП);     - разгерметизация источника РИП;     - разрушение или снижение качества радиационной защиты  блока  ис-точника (РНП) или дополнительной радиационной защиты (при ее наличии);     - нарушение работы механизма перевода источника из положения  "ра-бота"  в  положение  "хранение" или механизма перекрытия рабочего пучкаизлучения;     - самопроизвольное  перемещение  (падение) стационарного РИП в ре-зультате разрушения или ослабления приспособлений для его крепления;     - облучение  в  результате неправильной эксплуатации РИП персоналаили населения дозой,  превышающей основные пределы доз для персонала  инаселения, соответственно;     - радиоактивное загрязнение окружающей среды.     7.2. Для предупреждения радиационных аварий следует выполнять сле-дующие требования.     7.2.1. При обращении с РИП соблюдать меры обеспечения радиационнойбезопасности,  предусмотренные настоящими правилами и технической доку-ментацией.     7.2.2. Не допускать извлечения  источников  из  блоков  источниковРИП,  если это не предусмотрено инструкцией по эксплуатации. В тех слу-чаях,  когда инструкцией по эксплуатации предусмотрено  их  извлечение,эту  операцию  должны выполнять только подготовленные специалисты с ис-пользованием дистанционного  инструмента,  защитных  экранов  и  другихприспособлений в строгом соответствии с инструкцией по эксплуатации.     7.2.3. Условия эксплуатации (вибрация,  температура,  пыль, влага,агрессивные  среды и т.п.) РИП должны соответствовать технической доку-ментации.     7.2.4. При работе с РИП в полевых условиях проверку наличия источ-ника в блоке источника (РИП) следует проводить перед началом каждой ра-бочей смены. После окончания рабочей смены следует убедиться в том, чтоисточник находится в положении "хранение".     7.3. При  возникновении или обоснованном предположении о возникно-вении радиационной аварии следует немедленно выполнить следующие мероп-риятия:     - прекратить работу на аварийном участке;     - вывести людей из предполагаемой зоны радиационной аварии и обоз-начить зону знаками радиационной опасности;     - поставить в известность администрацию организации, службу радиа-ционной безопасности или лицо,  ответственное за радиационную  безопас-ность.     7.4. Администрация организации при возникновении радиационной ава-рии должна.     7.4.1. Разработать программу мероприятий по предупреждению  радиа-ционных аварий и обеспечить ее выполнение.     7.4.2. Организовать радиационный контроль зоны  радиационной  ава-рии,  определить  границы радиационно-опасной зоны,  в пределах которойМЭД превышает 1 мкЗв/ч либо имеется радиоактивное загрязнение  оборудо-вания, помещений или территории. Из этой зоны необходимо удалить людей,выставить, по ее границе ограждения и знаки радиационной опасности, от-четливо видимые с расстояния не менее 3 м, и принять меры по исключениюдоступа посторонних лиц в эту зону.     7.4.3. При  обнаружении  радиоактивного  загрязнения в зоне аварииорганизовать контроль радиоактивного загрязнения одежды, обуви и кожныхпокровов лиц,  выведенных из радиационно-опасной зоны и,  при необходи-мости, организовать их дезактивацию.     7.4.4. Немедленно оповестить о радиационной аварии вышестоящую ор-ганизацию и областной центр госсанэпиднадзора,  проинформировать органыгосударственной  власти,  в т.ч.  республиканские органы исполнительнойвласти,  осуществляющие государственный надзор  и  контроль  в  областиобеспечения радиационной безопасности,  а также органы местного самоуп-равления.     7.4.5. В  случае  утери  источника принять меры к его поиску с ис-пользованием средств радиационного контроля.     7.4.6. Приказом  по организации создать комиссию для расследованияпричин возникновения радиационной аварии и разработки плана мероприятийпо ликвидации ее последствий,  который должен быть согласован с област-ным центром госсанэпиднадзора. Дальнейшие работы по ликвидации последс-твий радиационной аварии вести по согласованию с областным центром гос-санэпиднадзора силами специалистов,  имеющих допуск к работе с источни-ками ионизирующего излучения, с соблюдением требований ОСПОРБ-99.     7.4.7. Результаты расследования причин возникновения  радиационнойаварии и оценку проведенных мероприятий по ее ликвидации оформить актомкомиссии.     7.4.8. Разрешить возобновление работ в зоне ликвидированной авариитолько по согласованию с областным центром госсанэпиднадзора.                                                                 Приложение 1                        ПРИХОДНО-РАСХОДНЫЙ ЖУРНАЛ                     учета радиоизотопных приборов               (радионуклидных источников ионизирующего                           излучения к РИП)      Наименование предприятия _________________________________________     Почтовый адрес ___________________________________________________     Телефон администрации ____________________________________________     Начат с N _______________ "___" __________________________ 20__ г.     Окончен N _______________ "___" __________________________ 20__ г.                  Ответственные за получение, хранение                   и выдачу радиоизотопных приборов -----------------------------------------------------------------------|N| Фамилия, имя, отчество |   Должность  |  Телефон |N и дата приказа|| |                        |              |          |   о назначении ||-|------------------------|--------------|----------|----------------||1|            2           |       3      |     4    |        5       |----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|N|                               Приход| |--------------------------------------------------------------------| |Наимено-|N и дата |  N и  |Наиме- |N и   |N и      |Радио-  |Коли- || | вание  |заказ-за-| дата  |нование|дата  |дата     |нуклид  |чество|| |постав- |явки     |посту- |РИП    |техни-|техничес-|и актив-|источ-|| |  щика  |         |пления |(источ-|чес-  |кого     |ность   |ников,|| |        |         |в орга-|ника)  |кого  |паспорта |источ-  |шт    || |        |         |низацию|       |пас-  |источника|ника по |      || |        |         |       |       |порта |         |паспорту|      || |        |         |       |       |      |         |        |      || |        |         |       |       |      |         |        |      || |        |         |       |       |      |         |        |      ||-|--------|---------|-------|-------|------|---------|--------|------||1|   2    |    3    |   4   |   5   |   6  |    7    |    8   |   9  |----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------           |                       Расход                             |-----------|----------------------------------------------------------||  Подпись |Кому выдан|N и   |Актив-|Коли-  |   Отметка    |  Подпись ||  ответ-  |   или    |дата  |ность |чество |  о возврате, |   лица,  ||ственного | поставлен|нак-  |источ-|выдан- |   передаче,  |принявшего||   лица   |    РИП   |ладной|ника  |ных    |  списании,   |    РИП   ||          |(источник)|или   |на    |РИП    | захоронении  |(источник)||          |          |требо-|день  |(источ-|     РИП      |          ||          |          |вания |выдачи|ников) |  (источника) |          ||          |          |      |      |       |  с указанием |          ||          |          |      |      |       |подтверждающих|          ||          |          |      |      |       |  документов  |          ||----------|----------|------|------|-------|--------------|----------||    10    |    11    |  12  |  13  |   14  |      15      |    16    |-----------------------------------------------------------------------                                                                 Приложение 2                               ТРЕБОВАНИЯ                   к технической документации на РИП      1. Техническая документация на РИП включает технические условия  идокументацию, поставляемую потребителю вместе с РИП (паспорт, техничес-кое описание, инструкция по эксплуатации).     2. Технические  условия составляются с учетом требований соответс-твующих стандартов и согласовываются с областным центром госсанэпиднад-зора. Они содержат следующие разделы:     - введение (общие положения);     - технические требования;     - требования безопасности;     - правила приемки;     - методы контроля и испытаний;     - транспортирование и хранение;     - указания по эксплуатации;     - гарантии изготовителя.     Во "Введении" указывается,  на какие конкретно изделия распростра-няются  данные технические условия,  приводится их полное обозначение иуказывается область их применения. Приводится информация о том, что РНПсодержит радионуклидный источник ионизирующего излучения,  и его заказ,получение и эксплуатация должны производиться с учетом требований  нас-тоящих санитарных правил и ОСПОРБ-99,  а также о том, что к использова-нию в Кыргызской Республике допускаются только  РИП,  имеющие  санитар-но-эпидемиологическое заключение Департамента госсанэпиднадзора или об-ластного центра госсанэпиднадзора Министерства здравоохранения Кыргызс-кой Республики.     В разделе "Технические требования" приводится полный перечень тех-нических требований к РНП,  выполнение которых изготовитель гарантируетзаявленные им потребительские свойства изделия,  соответствие действую-щим  стандартам  и уровень безопасности персонала и населения соответс-твующий требованиям действующих в Кыргызской Республике нормативных до-кументов в области радиационной безопасности.     В этом разделе,  наряду с другими характеристиками РИП,  конкретноуказываются:     - группа, к которой относится РИП;     - тип  и  активность используемых в нем источников,  а также номертехнических условий, по которым они изготовлены;     - допустимые  условия  эксплуатации РИП и источников (температура,давление, запыленность, механические и химические воздействия и т.п.);     - максимальные  значения  мощности эквивалентной дозы излучений наповерхности блока источников (РИП) и на расстоянии 1 м от него;     - максимальный уровень "снимаемого" радиоактивного загрязнения по-верхности радионуклидного источника излучения;     - показатели надежности РИП (количество наработок на отказ);     - установленный срок эксплуатации РИП и источников  (периодичностьперезарядки РИП);     - комплектность РИП, их маркировка и упаковка.     В разделе "Требования безопасности" необходимо привести конкретныетехнические требования к РИП,  обеспечивающие соответствие  требованиямдействующих  в  Кыргызской  Республике нормативных документов в областирадиационной безопасности.  В разделе "Правила приемки" необходимо при-вести:     - виды проводимых испытаний (квалификационные, приемосдаточные пе-риодические, типовые, испытания на надежность);     - объем и рекомендуемую последовательность различных видов испыта-ний;     - кем должны проводиться испытания;     - допустимые значения параметров РИП до и после испытаний;     - программы и периодичность различных видов испытаний.  В  разделе"Методы контроля и испытаний" приводятся методы всех испытаний,  упомя-нутых в предыдущем разделе,  а также рекомендуемые  для  их  проведениятехнические средства, в т.ч. средства измерений.     В разделе "Транспортирование и хранение" приводятся все существен-ные условия транспортирования и хранения РИП, необходимые для обеспече-ния радиационной безопасности персонала и населения указываются  требо-вания  к местам хранения РИП (площадь помещения,  наличие сигнализации,допустимая величина мощности дозы на внешних поверхностях стен,  темпе-ратура,  влажность и т.д.). Приводится вид транспорта, которым допуска-ется транспортировать РИП, возможность транспортирования РИП с установ-ленными  источниками,  радиационная категория упаковок,  содержащих РИП(источники),  минимально допустимое расстояние от радиационных упаковокс  РИП  (источниками) до мест пребывания людей и мест размещения грузовсо светочувствительными пленками.     В разделе "Указания по эксплуатации" приводятся ссылки на действу-ющие в Кыргызской Республике нормативные документы,  требования которыхдолжны учитываться при эксплуатации РИП.  Приводятся существенные огра-ничения для обеспечения радиационной безопасности при эксплуатации РИП.     В разделе  "Гарантии  изготовителя"  приводится установленный срокхранения и эксплуатации РИП и условия,  при которых изготовитель гаран-тирует  безаварийное  функционирование  РИП в течение этого срока.  Приэтом,  если установленный срок эксплуатации РИП превышает установленныйсрок эксплуатации содержащихся в нем источников, указывается максималь-ное число их перезарядок,  допускаемое в течение  установленного  срокаэксплуатации РИП.     3. Техническая документация,  сопровождающая РИП при его  поставкепотребителю,  должна  давать ему ясное представление об устройстве РИП,его работе, допустимых условиях эксплуатации и требованиях по обеспече-нию радиационной безопасности на всех этапах обращения с РИП. Эта доку-ментация может включать паспорт,  техническое описание,  инструкцию  поэксплуатации.  Допускается совмещение нескольких из этих документов,  втехнической документации, поставляемой потребителю вместе с РИП необхо-димо:     - указать,  что РИП содержит радионуклидный источник ионизирующегоизлучения, и его заказ, получение и эксплуатация должны производиться сучетом требований настоящих санитарных правил и ОСПОРБ-99.  К использо-ванию на территории Кыргызской Республики допускаются только РИП, имею-щие действующее санитарно-эпидемиологическое заключение центра госсанэ-пиднадзора. Привести условия заказа и поставки РИП, основные требованияк их размещению и получению разрешения на ввод в эксплуатацию (согласо-ванный проект размещения,  наличие соответствующего санитарно-эпидемио-логического заключения областного центра госсанэпиднадзора  и  лицензиина работу с радионуклидными источниками излучения,  квалификация персо-нала и т.п.);     - привести основные технические характеристики РИП, допустимые ус-ловия эксплуатации, установленный срок эксплуатации. Привести данные помаксимальным значениям мощности эквивалентной дозы излучений на поверх-ности блока источника и на расстоянии 1 м от него при различных режимахэксплуатации РИП.  Привести тип и активность источников,  которые могутиспользоваться в данном РИП;     - представить  описание устройства РИП.  Привести чертежи источни-ков,  блока источника излучения,  а также  подробное  описание  способакрепления  источников  в блоке,  конструкции радиационной защиты и уст-ройства для перевода источников из  положения  "хранение"  в  положение"работа", либо задвижки, перекрывающей рабочий пучок излучения;     - дать информацию, достаточную для освоения персоналом приемов бе-зопасной  работы  с РИП.  Описать правила монтажа,  наладки и испытанийРИП. Описать объемы и периодичность обслуживания и контроля;     - привести  требования безопасности,  которые необходимо соблюдатьдля обеспечения радиационной безопасности персонала и населения при об-ращении с РИП. При необходимости периодической перезарядки источников впроцессе эксплуатации РИП,  следует дать информацию о  том,  кто  имеетправо проводить перезарядку, и подробно описать технологию перезарядки;     - привести методику проверки фактического наличия  радионуклидногоисточника излучения в блоке источника РИП;     - представить паспорта источников,  которыми укомплектован РИП,  суказанием допустимых условий и установленного срока их эксплуатации,  атакже копию санитарно-эпидемиологического заключения на РИП.                                                                 Приложение 3                        ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ        к используемым в составе РИП радионуклидным источникам      1. Изготовление источников производится по  техническим  условиям,согласованным  с  центром  госсанэпиднадзора.  На территории КыргызскойРеспублики допускаются для применения в составе РИП источники,  имеющиесанитарно-эпидемиологическое  заключение центра госсанэпиднадзора уста-новленного образца.     2. При  выборе  радионуклида для источника к РИП следует учитыватьследующее:     - обоснованность  технологической необходимости применения данногорадионуклида;     - токсичность  радионуклида,  отдавая предпочтение радионуклидам снаименьшей токсичностью;     - химическую  активность радионуклида (содержащего его химическогосоединения) и его способность к рассеянию,  отдавая предпочтение радио-нуклидам  с  наименьшей химической активностью и способностью к рассея-нию;     - энергию и вид излучения, выбирая радионуклид с наименьшей прони-кающей способностью излучений;     - величину минимально значимой активности радионуклида (МЗА),  от-давая предпочтение радионуклидам с наибольшим значением МЗА.     Образцы источников,  предназначенных  для использования в серийныхРИП,  подвергаются испытаниям в соответствии с требованиями ГОСТа.  Се-рийно  выпускаемые  источники  подвергаются  испытаниям на соответствиетребованиям технической документации на них.     Каждый источник  должен иметь паспорт,  в котором указаны его тип,номер,  дата выпуска, активность радионуклида, допустимое радиоактивноезагрязнение поверхности,  назначение,  изготовитель и др.  В нем должныбыть также указаны предельные  значения  факторов  воздействия  внешнейсреды (температура,  давление, влажность, агрессивные среды, механичес-кие воздействия и др.),  при которых гарантируется  сохранение  целостиисточника, его герметичности и радиационной чистоты в течение всего ус-тановленного срока эксплуатации.     Не допускается  использование источников в условиях,  не соответс-твующих указанным в паспорте.                                                                 Приложение 4          Форма отрывного талона к паспорту РИП, направляемого           в областной центр госсанэпиднадзора организацией,                            поставившей РИП                                  ТАЛОН                        отрывной к паспорту РИП           (направляется в областной центр госсанэпиднадзора                    организацией, поставившей РИП)      __________________________________________________________________                   Наименование и адрес организации,_______________________________________________________________________          поставившей РИП (радионуклидный источник излучения)_______________________________________________________________________                   Наименование и адрес организации,_______________________________________________________________________       которой поставлен РИП (радионуклидный источник излучения)      Наименование РИП (радионуклидного источника излучения): _________________________________________________________________________________     Количество и активность радионуклидных источников излучения: ____________________________________________________________________________      Дата поставки: ___________________________________________________      Подпись руководителя организации _________________________________      Дата                             М.П.                                                                 Приложение 5                 Форма отрывного талона к паспорту РИП,           направляемого в областной центр госсанэпиднадзора                     организацией, получившей РИП                                  ТАЛОН                        отрывной к паспорту РИП           (направляется в областной центр госсанэпиднадзора                     организацией, получившей РИП)      Администрация ___________________________________________________________________________________________________________________________           Наименование и адрес организации, получившей РИП_______________________________________________________________________                  (радионуклидный источник излучения)      Извещает, что "___" ______________________ 200__ г. приобретен РИП____________________________________ тип: _____________________________для ___________________________________________________________________     РИП хранится ____________________________________________________________________________________________________________________________                      (Адрес места хранения РНП)     Ответственный за хранение: _______________________________________     Адрес организации ________________________________________________     Телефон __________________________________________________________      Подпись руководителя организации _________________________________      Дата                             М.П.                                                                 Приложение 6                                 ЖУРНАЛ         выдачи и возврата переносных радиоизотопных приборов -----------------------------------------------------------------------|N|Наи- |Завод-|Тип    |Актив- |Дата |Ф.И.О.,|Под- |Дата |Под-  |При- || |мено-|ской  |радио- |ность  |и    |долж-  |пись |и    |пись  |меча-|| |вание|номер |нуклид-|радио- |время|ность  |лица,|время|лица, |ния  || |РИП  |      |ного   |нуклид-|вы-  |лица,  |полу-|воз- |ответ-|     || |     |      |источ- |ного   |дачи |полу-  |чив- |врата|ствен-|     || |     |      |ника   |источ- |     |чившего|шего |     |ного  |     || |     |      |излу-  |ника   |     |РИП    |РИП  |     |за    |     || |     |      |чения  |излу-  |     |       |     |     |хра-  |     || |     |      |       |чения  |     |       |     |     |нение |     || |     |      |       |       |     |       |     |     |РИП   |     ||-|-----|------|-------|-------|-----|-------|-----|-----|------|-----||1|  2  |   3  |   4   |   5   |  6  |   7   |  8  |  9  |  10  |  11 |-----------------------------------------------------------------------                                                                 Приложение 7                                 ЖУРНАЛ                 проведения профилактических осмотров                        радиоизотопных приборов -----------------------------------------------------------------------|N|Наи-  |Тип|Наличие|Нали- |Нали- |Заме-  |Отмет-|Дата |Ф.И.О. |Под- || |мено- |РИП|допол- |чие   |чие   |чания  |ка о  |ос-  |и долж-|пись || |вание |   |нитель-|пломбы|радио-|по     |выпол-|мотра|ность  |     || |места |   |ной    |на    |нук-  |эксплу-|нении |     |лица,  |     || |уста- |   |радиа- |блоке |лид-  |атации |заме- |     |прово- |     || |новки |   |ционной|источ-|ного  |РИП    |чаний |     |дившего|     || |осмат-|   |защиты |ника  |источ-|       |      |     |осмотр |     || |рива- |   |       |излу- |ника  |       |      |     |       |     || |емого |   |       |чения |излу- |       |      |     |       |     || |РИП   |   |       |      |чения |       |      |     |       |     ||-|------|---|-------|------|------|-------|------|-----|-------|-----||1|   2  | 3 |   4   |   5  |   6  |   7   |   8  |  9  |   10  |  11 |-----------------------------------------------------------------------