ПРАВИТЕЛЬСТВО КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 22 апреля 2015 года № 232

О внесении дополнений и изменений в постановление Правительства Кыргызской Республики "Об утверждении порядка выписывания рецептов на лекарственные средства и об их отпуске в Кыргызской Республике" от 5 января 2011 года № 2

В целях усиления контроля за выпиской и реализацией лекарственных средств рецептурного отпуска населению, в соответствии с Законом Кыргызской Республики "О лекарственных средствах" Правительство Кыргызской Республики

ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики "Об утверждении порядка выписывания рецептов на лекарственные средства и об их отпуске в Кыргызской Республике" от 5 января 2011 года № 2 следующие дополнения и изменения:

- пункт 1 дополнить абзацем следующего содержания:

"- Перечень товаров и изделий медицинского назначения, реализуемых через аптечные организации.";

- пункт 3 изложить в следующей редакции:

"3. Установить, что лекарственные средства рецептурного отпуска выписываются под международными непатентованными наименованиями только на бланках рецептов утвержденного образца, в том числе на рецептурных бланках, утвержденных и действующих в рамках льготных программ лекарственного обеспечения, реализуемых ФОМС. В случае отсутствия у лекарственного средства международного непатентованного наименования, при выписывании рецепта допускается использование торгового наименования.";

в Правилах выписывания рецептов на лекарственные средства, утвержденных вышеуказанным постановлением:

- в пункте 5:

в абзаце втором слова и цифры "формы № 148-1/у" заменить словами и цифрой "формы ЛС-2";

в абзаце третьем слова и цифры "формы № 107-1/у" заменить словами и цифрой "формы ЛС-1";

дополнить абзацами четвертым-шестым следующего содержания:

"Рецептурный бланк формы ЛС-1 состоит из рецептурного бланка и отрывного талона, разделенных линией отрыва.

Врач на отрывном талоне указывает ФИО врача и больного, выписанное лекарственное средство, дату. Отрывной талон заверяется личной печатью и подписью врача, печатью для рецептов организации здравоохранения.

Фармацевт при отпуске из аптечной организации лекарственного средства рецептурного отпуска на отрывном талоне указывает ФИО фармацевта, наименование отпущенного лекарственного средства, заверяет печатью аптечной организации. Отрывной талон остается в аптечной организации.";

- в пункте 7:

в абзаце первом слова "или генерическими" исключить;

абзац первый дополнить предложением следующего содержания:

"В случае отсутствия у лекарственного средства международного непатентованного наименования, при выписывании рецепта допускается использование торгового наименования.";

в абзаце втором слова и цифры "формы № 148-1/у" заменить словами и цифрой "формы ЛС-2";

- в абзаце втором пункта 8 слова ", лекарственных средств Списка А" исключить;

- в пункте 15 слова ", а также лекарственные средства списков А и Б" исключить;

- в абзаце третьем пункта 18 слова и цифры "формы № 107-1/у" заменить словами и цифрой "формы ЛС-1";

в формах бланков рецептов, утвержденных вышеуказанным постановлением:

- по всему тексту рецепта формы № 148-1/у слова и цифры "форма № 148-1/у" в различных падежах заменить словами и цифрой "форма ЛС-2" в соответствующих падежах;

- рецепт формы № 107-1/у изложить в редакции согласно приложению 1 к настоящему постановлению;

в Правилах отпуска лекарственных средств из фармацевтических организаций, утвержденных вышеуказанным постановлением:

- в пункте 2 слова ", лекарственные средства списков А и Б" исключить;

- пункт 4 дополнить абзацем вторым следующего содержания:

"При отпуске из аптечной организации психотропных лекарственных средств по рецепту врача фармацевт обязан потребовать документ, удостоверяющий личность больного, которому был выписан рецепт, и записать номер, серию, дату выдачи и кем выдан документ, удостоверяющий личность больного, на отрывном талоне.";

- дополнить пунктом 12-1 следующего содержания:

"12-1. Отрывные талоны от рецептов, остающиеся после отпуска больному рецептурных лекарственных средств, должны храниться в аптечной организации в запирающихся шкафах в подшитом, опечатанном, прошнурованном виде, по месяцам и годам в течение двух лет, по истечении которых, уничтожаются в установленном законодательством порядке.";

- абзац второй пункта 13 признать утратившим силу;

в Инструкции о порядке хранения рецептурных бланков, утвержденной вышеуказанным постановлением:

- в пункте 6:

в первом предложении слова и цифры "форм № 148-1/у и № 107-1/у" заменить словами и цифрами "форм ЛС-2 и ЛС-1";

во втором предложении слова и цифры "формы № 107-1/у" заменить словами и цифрой "формы ЛС-1";

- постановление дополнить приложением "Перечень товаров и изделий медицинского назначения, реализуемых через аптечные организации" в редакции согласно приложению 2 к настоящему постановлению.

2. Настоящее постановление вступает в силу по истечении пятнадцати дней со дня его официального опубликования.

3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на отдел образования, культуры и спорта Аппарата Правительства Кыргызской Республики.

Приложение 1

РЕЦЕПТ (взрослый, детский - нужное подчеркнуть) "___" ______________ 201__ г.

ФИО больного: _____________________________________________________________

Возраст: ___________________________________________________________________

ФИО врача: ________________________________________________________________

Rp: _______________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

Рецепт действителен в течение 10 дней, 2 месяцев, 1 года (ненужное зачеркнуть)

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Отрывной талон

ФИО больного: _____________________________________________________________

ФИО врача: ________________________________________________________________

Rp: _______________________________________________________________________

Наименование отпущенного ЛС: ______________________________________________

ФИО фармацевта: __________________________________________________________

ПАМЯТКА ВРАЧУ на оборотной стороне рецепта формы ЛС-1

Код организации здравоохранения печатается типографским способом или ставится штамп.

На рецептурных бланках частнопрактикующих врачей в верхнем углу типографским способом должны быть указаны их адрес, номер лицензии, дата выдачи, срок действия и наименование организации, выдавшей ее.

Рецепт выписывается на латинском языке, разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой, исправления запрещаются.

На одном рецептурном бланке разрешается выписывать одно наименование лекарственного средства, подлежащее предметно-количественному учету, и до 2-х наименований лекарственных средств рецептурного отпуска.

Разрешаются только принятые сокращения обозначений, твердые и сыпучие вещества выписываются в граммах и миллиграммах, жидкие - в миллилитрах, граммах или каплях.

Способ применения указывается на кыргызском или русском языке. Запрещается ограничиваться общими указаниями: "внутреннее", "известно" и т.п.

Указываются ФИО больного, его возраст, ФИО врача.

Подпись врача должна быть заверена его личной печатью и печатью для рецептов организации здравоохранения.

Врач обязан предупредить больного о сроке действия выписанного рецепта.

Врач на отрывном талоне указывает ФИО врача и больного, выписанное лекарственное средство, дату, заверяет личной печатью и своей подписью, печатью для рецептов организации здравоохранения.

Фармацевт при отпуске из аптечной организации лекарственного средства рецептурного отпуска на отрывном талоне указывает ФИО фармацевта, наименование отпущенного лекарственного средства, заверяет печатью аптечной организации.".

Приложение 2

"ПЕРЕЧЕНЬ товаров и изделий медицинского назначения, реализуемых через аптечные организации

Примечание.

(*) Товары, предназначенные для реализации организациям здравоохранения и частнопрактикующим врачам, имеющим лицензию.

1. Все товары, реализуемые через аптечные организации, должны иметь документ, подтверждающий их качество.

2. Товары и изделия медицинского назначения должны быть расположены отдельно от лекарственных средств и распределены по группам, указанным в настоящем Перечне.".